SAP-001是Shanton领先的研究化合物，在难控制痛风领域有望成为同类最佳
新泽西州普林斯顿2024年8月5日 /美通社/ -- Shanton Pharma， 一家致力于开发针对难治性和痛风石性痛风患者的创新治疗方法的临床阶段生物技术公司，今日宣布其研究药物SAP-001的2b期临床试验已实现完全入组。
"实现完全入组是我们为期6个月的痛风研究的一个重要里程碑，"Shanton首席执行官黎兵博士表示，"因其为2025年第一季度的顶线数据读取奠定了基础。 该研究的目标是在普通痛风患者中，复现我们在1期和2a期研究中观察到的类似的良好疗效和安全性结果，但现在的目标人群更具挑战性，他们是真正的难治性痛风患者，通常病情更为严重，而且治疗选择受限。 这项研究面临的挑战是，仅招募入组对常规黄嘌呤氧化酶抑制剂（如别嘌呤醇或非布司他）的最大耐受剂量无反应的患者，我们现在已通过2b期研究的完全入组完成了这一目标。"
