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上海、费城和旧金山2026年1月12日 美通社 －－ 科济药业（股票代码：2171.HK），一家专注于开发创新CAR－T细胞疗法的生物制药公司，与Dispatch Bio，一家利用其首创Flare平台开发通用型实体瘤治疗方法的生物技术公司，今日宣布达成临床合作，计划于2026年在中国启动一项I期临床试验。
科济药业与Dispatch Bio达成临床合作
该试验将评估联合疗法DISP－11在实体瘤患者的中的应用。该联合疗法由Dispatch公司首创Flare平台开发的在研疗法（包括其新型肿瘤特异性病毒DV－10）与科济药业的靶向BCMA自体CAR－T细胞产品赛恺泽®（泽沃基奥仑赛注射液，产品编号：CT053）联用组成。赛恺泽®已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗多发性骨髓瘤。
科济药业创始人、董事会主席、首席执行官兼首席科学官李宗海博士表示：“科济药业始终致力于通过探索CAR－T技术的潜力，以期改善实体瘤患者的治疗前景。Dispatch的Flare平台为我们提供了一种差异化且高度互补的策略，有望进一步拓宽CAR－T疗法的应用场景，尤其是缺少特异性靶点的实体肿瘤。我们很高兴能够携手探索这一联合治疗方案，这也是我们持续努力为患者带来切实临床获益的重要一步。”
在这项计划开展的研究中，患有上皮来源实体瘤（占实体瘤总数约90％）的患者将首先接受DV－10治疗，随后接受赛恺泽®治疗。
Dispatch公司首席执行官Sabah Oney博士表示：“我们致力于扩大Flare平台的影响力，此次合作标志着我们在具备高效、高影响力肿瘤研发、且存在巨大未满足医疗需求的地区迈出了关键一步。科济药业严谨的科学态度和快速的临床推进能力，使其成为我们理想的合作伙伴。作为我们与具备商业化CAR－T疗法公司达成的第二项合作，此次合作进一步增强了业界对Flare平台应用于多种免疫疗法的信心，也有助于塑造我们的全球开发策略。”
关于赛恺泽®
赛恺泽®是一种用于治疗多发性骨髓瘤（MM）的全人抗自体BCMA CAR－T细胞产品。国家药品监督管理局于2024年2月23日批准赛恺泽®新药上市申请，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往经过至少3线治疗后进展（至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂）。泽沃基奥仑赛注射液于2019年获得美国FDA的再生医学先进疗法（RMAT）及孤儿药称号。
关于Dispatch的Flare平台
由于实体瘤缺乏肿瘤特异性靶点及存在免疫抑制微环境，免疫疗法在实体瘤领域的应用有限。Dispatch首创的Flare平台通过系统性递送一种肿瘤特异性病毒来解决这些障碍，该病毒能在肿瘤细胞上表达一种通用的合成抗原（Flare），使T细胞能够精准识别肿瘤细胞，同时重塑肿瘤微环境以支持免疫活性。在2025年癌症免疫治疗学会（SITC）年会上，Dispatch公布了DV－10与一种经过临床验证的BCMA靶向CAR－T联合疗法的临床前研究结果。这些数据与支持Flare平台的其他临床前研究结果共同凸显了该方法的安全性、特异性及治疗前景。
关于科济药业
科济药业（股票代码：2171.HK）是一家生物制药公司，专注于开发创新CAR－T细胞疗法，以满足未满足的临床需求，包括但不限于血液恶性肿瘤、实体瘤及自身免疫性疾病。公司形成了从靶点发现、临床前研究、产品临床开发到商业规模生产的CAR－T细胞研究与开发的端到端能力。公司通过自主研发新技术以及拥有全球权益的产品管线，以解决现有CAR－T细胞疗法的挑战，比如提高安全性，提高实体瘤治疗的疗效和降低治疗成本等。科济药业的使命是成为全球生物制药领域的领导者，为全球癌症及其他疾病的患者提供创新和差异化的细胞疗法，使癌症及其他疾病可治愈。
关于Dispatch Bio
Dispatch Bio以宏大的目标创立：助力创造一个所有癌症患者都能被治愈的世界。为实现此目标，公司正利用其首创的Flare平台，开发一种通用的实体瘤治疗方法。这种新方法结合了免疫疗法与肿瘤特异性病毒的优势，两者均经过工程化设计，能够精准且高效地清除肿瘤细胞。Dispatch在费城和旧金山设有运营机构，可触达世界级的研究人员资源。欲了解更多信息，请访问 www.dispatchbio.com，并在领英和X平台关注我们。
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